USP27X Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-407628-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- USP27XO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase USP27X (h) e o Plasmídeo Double Nickase USP27X (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para USP27X. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
USP27X Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407628-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
USP27X Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407628-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
USP27X codifica uma protease específica de ubiquitina que remove cadeias de ubiquitina de proteínas-alvo para regular sua estabilidade, localização subcelular e resposta de sinalização. Como parte da maquinaria de desubiquitinação, o USP27X contribui para o controle da proteostase e para a modulação de vias dependentes de ubiquitina que influenciam a progressão do ciclo celular, respostas ao estresse e programas transcricionais. A desregulação da sinalização por ubiquitina e da atividade de desubiquitinases está amplamente implicada em defeitos de manutenção do genoma e em sinalização de crescimento aberrante, tornando o USP27X um nó relevante para estudos mecanísticos da regulação mediada por ubiquitina. Assim, o USP27X humano é de interesse em pesquisas sobre reconfiguração de vias e perturbações, associadas a doenças, do turnover proteico.
USP27X O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus USP27X em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de USP27X. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função USP27X. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com USP27X interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.