Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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USP11 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403368-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- USP11O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase USP11 (h) e o Plasmídeo Double Nickase USP11 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para USP11. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:USP11 Anticorpo (C-6): sc-365528
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
USP11 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403368-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
USP11 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403368-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O USP11 humano codifica uma protease específica de ubiquitina que remove cadeias de ubiquitina de proteínas-alvo para modular sua estabilidade, localização e o resultado da sinalização. O USP11 participa do controle dependente de ubiquitina das respostas a danos no DNA, de processos associados à replicação e da regulação transcricional, conectando a desubiquitinação à manutenção da integridade do genoma e à progressão do ciclo celular. Por meio de suas ações nas vias ubiquitina–proteassoma e de sinalização por ubiquitina, o USP11 pode influenciar a degradação de proteínas e redes de sinalização de checkpoints relevantes para a adaptação ao estresse celular. A desregulação desses processos é frequentemente estudada no contexto de transformação oncogênica, capacidade alterada de reparo do DNA e defeitos mais amplos de proteostase.
USP11 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus USP11 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de USP11. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função USP11. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com USP11 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.