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USMG5 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-426043 | 20 µg | $397.00 | |||
USMG5 HDR 质粒 (m) | sc-426043-HDR | 20 µg | $445.00 |
Usmg5 编码小鼠 USMG5 蛋白,也称为 DAPIT,是线粒体内膜上的一种小型组分,与 F1Fo-ATP 合酶复合体相关。USMG5 通过支持 ATP 合酶的组装/稳定性以及高效的质子偶联 ATP 生成来促进氧化磷酸化,从而影响线粒体膜电位和细胞生物能量稳态。预期 USMG5 功能受扰会影响高耗能过程、活性氧(ROS)处理以及线粒体应激信号通路。由于线粒体 ATP 合酶的完整性是代谢与神经肌肉生理的核心,Usmg5 适用于在小鼠模型中开展线粒体功能障碍及相关疾病生物学的机制研究。
USMG5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Usmg5基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Usmg5基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,USMG5 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Usmg5靶位点的同源臂包围。
与 USMG5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Usmg5 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。