Date published: 2025-9-9

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Urapidil HCl (CAS 64887-14-5)

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应用:
Urapidil HCl 是一种肾上腺素能 α1-AR 拮抗剂,也是一种血清素 5-HT1A (SR-1A) 受体激动剂
CAS号码:
64887-14-5
纯度:
99%
分子量:
423.9
分子式:
C20H29N5O3•HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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盐酸乌拉地尔是一种α1-肾上腺素受体拮抗剂。它通过竞争性抑制去甲肾上腺素与α1-肾上腺素受体的结合,从而起到扩张血管的作用。盐酸乌拉地尔针对血管中的平滑肌细胞,使血管松弛并随之扩张。通过阻断α1-肾上腺素受体,盐酸乌拉地尔能阻止去甲肾上腺素的收缩血管作用,最终导致外周血管阻力下降。这种作用机制导致血压降低,可能有助于在实验模型中研究血管张力和血压的调节。


Urapidil HCl (CAS 64887-14-5) 参考文献

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  11. 利用毛细管电泳和超声波辅助萃取同时测定枸杞中的加兰他敏, 均聚鸟嘌呤, 莱考宁和塔泽汀的电化学发光法。  |  Sun, S., et al. 2017. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1055-1056: 15-19. PMID: 28441543
  12. 作为中枢作用抗高血压药物靶点的新中枢介质。  |  van Zwieten, PA. 1996. Clin Exp Hypertens. 18: 291-303. PMID: 8743022
  13. KA 672(一种潜在的认知增强剂)的分辨刺激效应:5-HT1A 成分的证据。  |  Winter, JC., et al. 1998. Pharmacol Biochem Behav. 60: 703-7. PMID: 9678654

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Urapidil HCl, 100 mg

sc-200155
100 mg
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