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UNC5H2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-430718 | 20 µg | $397.00 | |||
UNC5H2 HDR 质粒 (m) | sc-430718-HDR | 20 µg | $445.00 |
Unc5b 编码 netrin 受体 UNC5H2,这是一种跨膜的导向线索受体,在轴突寻路、神经元迁移以及血管模式形成过程中介导排斥性信号传导。UNC5H2 在 netrin 依赖性通路中发挥作用,调控细胞骨架重塑、细胞极性与黏附动态,并可在特定情境下作为“依赖性受体”,影响细胞存活与凋亡。在小鼠体系中,Unc5b 的活性与血管生成芽生及内皮细胞导向密切相关,因而常用于神经-血管发育研究。UNC5 家族信号的失调与异常组织结构以及肿瘤相关过程(如侵袭与转移改变)有关,使 Unc5b 成为进行机制性通路解析的一个有用关键节点。
UNC5H2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Unc5b基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Unc5b基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,UNC5H2 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Unc5b靶位点的同源臂包围。
与 UNC5H2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Unc5b 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。