Date published: 2025-9-11

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UDP disodium salt (CAS 27821-45-0)

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备用名:
Uridine-5′-diphosphate disodium salt
应用:
UDP disodium salt 是一种 P2Y6 受体激动剂和 GPR105 受体抑制剂
CAS号码:
27821-45-0
纯度:
≥97%
分子量:
448.12
分子式:
C9H12N2O12P22Na
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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UDP二钠盐是一种内源性P2Y受体激动剂,可特异性激活P2Y6受体。已知UDP二钠盐也可作为GPR105(P2Y14)受体的竞争性拮抗剂。 UDP二钠盐由焦磷酸盐、核糖和尿嘧啶基团组成,焦磷酸酯与糖部分的C5酯化。 P2Y受体是G蛋白偶联受体,由核苷酸激活,已知P2Y6与UDP、ADP和UTP特异性相互作用。研究表明,P2Y6是激活p38 MAPK介导的COX-2表达的重要成分。


UDP disodium salt (CAS 27821-45-0) 参考文献

  1. UDP 是人类 P2Y14 受体的竞争性颉颃物。  |  Fricks, IP., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 325: 588-94. PMID: 18252808
  2. UTP通过表皮生长因子受体转调机制控制人类P2Y2受体的细胞表面分布和血管运动活性。  |  Norambuena, A., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 2940-50. PMID: 19996104
  3. 新型糖基转移酶抑制剂的一步合成。  |  Evitt, A., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 11856-8. PMID: 23125983
  4. 人工融合 mCherry 可增强海藻糖转移酶的可溶性和稳定性。  |  Mestrom, L., et al. 2019. Appl Environ Microbiol. 85: PMID: 30737350
  5. 脂质体内凝聚态形成的时空控制  |  Deshpande, S., et al. 2019. Nat Commun. 10: 1800. PMID: 30996302
  6. 酶驱动活性系统中的非球形凝聚态。  |  Spoelstra, WK., et al. 2020. Langmuir. 36: 1956-1964. PMID: 31995710
  7. 脂质体内受 pH 值控制的包被膜相互作用  |  Last, MGF., et al. 2020. ACS Nano. 14: 4487-4498. PMID: 32239914
  8. 外周神经系统胶质细胞中的嘌呤能信号传导  |  Patritti-Cram, J., et al. 2021. Glia. 69: 1837-1851. PMID: 33507559
  9. 利用 Leloir 糖基转移酶对农用除草剂嗪草酮的 C15-羟基代谢产物进行选择性 β-单糖基化。  |  Jung, J., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 5491-5499. PMID: 33973475
  10. 通过酶法生物转化高度纯化的甜菊糖甙和/或甜菊叶提取物中的甜菊糖甙 A,获得甜菊醇甙制剂(包括甜菊糖甙 AM)的安全性评估。  |  , ., et al. 2021. EFSA J. 19: e06691. PMID: 34377189
  11. 二甲双胍调节高血糖的嘌呤能机制  |  Senfeld, J., et al. 2023. iScience. 26: 106898. PMID: 37378329
  12. 从人类肝脏细胞液部分中部分纯化雌三醇 16 α-葡萄糖醛酸基转移酶并测定其动力学。  |  Rao, GS., et al. 1970. Biochem J. 118: 625-34. PMID: 5481497
  13. 嘌呤和嘧啶受体  |  Ralevic, V. and Burnstock, G. 1998. Pharmacol Rev. 50: 413-92. PMID: 9755289

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UDP disodium salt, 50 mg

sc-204372
50 mg
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