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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
UBAC2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-407388 | 20 µg | $397.00 |
UBAC2 (domínio associado à ubiquitina contendo 2) codifica uma proteína associada ao retículo endoplasmático (RE) implicada no controle de qualidade de proteínas dependente de ubiquitina e na proteostase. Por meio de suas características de ligação à ubiquitina e de sua localização subcelular, a UBAC2 tem sido associada à regulação das respostas ao estresse do RE e à remoção de proteínas mal dobradas, conectando-se a vias como a degradação associada ao RE (ERAD) e a sinalização mais ampla ubiquitina–proteassoma. Estudos genéticos associaram loci de UBAC2 a fenótipos relacionados ao sistema imune, incluindo sinais de suscetibilidade relatados em condições inflamatórias e autoimunes, o que reforça sua relevância para a imunobiologia. Essas conexões tornam a UBAC2 um alvo útil para investigar como a sinalização por ubiquitina modula a adaptação ao estresse e estados celulares associados à imunidade.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO UBAC2 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene UBAC2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do UBAC2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do UBAC2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína UBAC2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de UBAC2 para a investigação da sinalização de UBAC2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.