Date published: 2025-9-10

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TUG 891 (CAS 1374516-07-0)

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CAS号码:
1374516-07-0
分子量:
364.41
分子式:
C23H21FO3
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仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
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TUG 891 又称 3-(4-{[5-氟-2-(4-甲基苯基)苯基]甲氧基}苯基)丙酸(FPPA),研究人员利用这种化合物仔细研究了它对分子信号转导、基因活性和酶功能的影响。虽然 TUG 891 的确切作用模式仍有待完全阐明,但推测其生物效应是通过与特定的细胞受体结合而启动的。这种相互作用被认为会引发一系列细胞事件,导致观察到的结果。此外,TUG 891 调节某些酶活性的能力也被认为是其作用模式的一个关键方面。


TUG 891 (CAS 1374516-07-0) 参考文献

  1. TUG-891 是游离脂肪酸受体 4(FFA4/GPR120)的一种强效选择性激动剂,它的药理学显示了治疗性激动的潜在机遇和可能挑战。  |  Hudson, BD., et al. 2013. Mol Pharmacol. 84: 710-25. PMID: 23979972
  2. GPR120 激动剂 TUG-891 可通过刺激棕色脂肪的线粒体呼吸来促进代谢健康。  |  Schilperoort, M., et al. 2018. EMBO Mol Med. 10: PMID: 29343498
  3. 二十二碳六烯酸和 TUG-891 可激活牛中性粒细胞中的游离脂肪酸-4 受体。  |  Olmo, I., et al. 2019. Vet Immunol Immunopathol. 209: 53-60. PMID: 30885306
  4. 利用超高效液相色谱串联质谱法和核磁共振波谱分析大鼠, 狗和人肝细胞中 TUG-891 代谢物的特征。  |  Shi, Q., et al. 2020. Rapid Commun Mass Spectrom. 34: e8766. PMID: 32108961
  5. 阐明棕色和褐色脂肪基因的作用:GPR120 是棕色脂肪组织功能的调节器。  |  Christian, M. 2020. Exp Physiol. 105: 1201-1205. PMID: 32144819
  6. GPR120 激动剂 TUG-891 可抑制小鼠肺泡巨噬细胞的运动能力和吞噬能力  |  Su, XL., et al. 2020. Biomed Res Int. 2020: 1706168. PMID: 32149083
  7. 利用 LC-HRMS 同时测定大鼠血浆中的 TUG-891 及其代谢物,并将其应用于临床前药代动力学研究。  |  Yi, J., et al. 2020. Biomed Chromatogr. 34: e4870. PMID: 32346871
  8. GPR120 通过 PLC 介导的钙调动调节雄性小鼠胰岛的胰多肽分泌  |  Zhao, YF., et al. 2020. Endocrinology. 161: PMID: 32877513
  9. FFAR4 激动剂 TUG-891 对载脂蛋白E基因敲除小鼠的抗动脉粥样硬化作用与巨噬细胞向 M2 表型极化的增加有关。  |  Kiepura, A., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34575934
  10. GPR120通过抑制RAW264.7小鼠巨噬细胞中活性氧的产生来抑制RANKL诱导的破骨细胞的形成和吸收  |  Sithole, C., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34638884
  11. FFAR4 通过 AMPK/SirT3 信号改善急性肾损伤中肾小管上皮细胞的衰老。  |  Yang, L., et al. 2022. Signal Transduct Target Ther. 7: 384. PMID: 36450712
  12. FFAR4 激动剂 TUG-891 对载脂蛋白E基因敲除小鼠肝脏脂肪变性的影响  |  Kiepura, A., et al. 2023. Cardiovasc Drugs Ther.. PMID: 36705799
  13. 强效 GPR120 激动剂 TUG-891 对唾液的物理和口腔脂质包膜特性及分泌的影响。  |  Kitajima, S., et al. 2023. Physiol Behav. 265: 114160. PMID: 36934827

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TUG 891, 10 mg

sc-473987
10 mg
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