Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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TrxR2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402671-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TrxR2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase TrxR2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase TrxR2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para TXNRD2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:TrxR2 Anticorpo (B-10): sc-365714
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TrxR2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402671-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TrxR2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402671-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TXNRD2 codifica a tioredoxina redutase mitocondrial 2 (TrxR2) humana, uma selenoenzima que utiliza NADPH para manter a tioredoxina-2 em estado reduzido e preservar a homeostase redox mitocondrial. Por meio do controle das trocas tiol–dissulfeto, a TrxR2 sustenta a defesa antioxidante, o controle de qualidade do dobramento proteico e a sinalização sensível ao estado redox, que influenciam o metabolismo mitocondrial e a apoptose. A atividade de TXNRD2 interage com o manejo de EROs (espécies reativas de oxigênio) e com respostas ao estresse mitocondrial, moldando a adaptação celular a desafios oxidativos. A desregulação dos sistemas mitocondriais de tioredoxina é frequentemente investigada em contextos de desequilíbrio metabólico, neurodegeneração e remodelação redox associada ao câncer.
TrxR2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TXNRD2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TXNRD2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TXNRD2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TXNRD2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.