
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TRIP12 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403860 | 20 µg | $397.00 | |||
TRIP12Plasmídeo HDR (h) | sc-403860-HDR | 20 µg | $445.00 |
TRIP12 (interator 12 do receptor do hormônio tireoidiano) codifica uma ligase E3 de ubiquitina do tipo HECT que catalisa a ubiquitinação para regular a estabilidade proteica e o controle de qualidade. TRIP12 participa da proteostase dependente de ubiquitina e influencia programas celulares ligados à integridade do genoma, incluindo a resposta a danos no DNA e processos associados à cromatina. Por meio dessas funções, pode afetar a progressão do ciclo celular e a sinalização de estresse ao modular a degradação de proteínas regulatórias-chave. A atividade ou expressão desregulada de TRIP12 tem sido associada a alterações na sinalização por ubiquitina em contextos relacionados ao câncer e a fenótipos do neurodesenvolvimento, tornando-o relevante para estudos mecanísticos de proteostase e manutenção do genoma.
O TRIP12 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene TRIP12 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus TRIP12, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o TRIP12 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido TRIP12.
Quando co-transfectado com o TRIP12 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus TRIP12 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.