



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TRIM31 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-411560-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TRIM31 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-411560-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TRIM31 codifica a proteína contendo motivo tripartido 31, uma ligase E3 de ubiquitina do tipo RING que participa da renovação de proteínas dependente de ubiquitina e da regulação da imunidade inata. Por meio da sinalização da família TRIM, a TRIM31 tem sido associada ao controle de respostas antivirais, à modulação do NF-κB e de vias inflamatórias relacionadas, e à regulação da homeostase proteica via ubiquitinação direcionada ao proteassoma. Alterações na atividade de TRIM31 podem perturbar a sinalização imune, as respostas ao estresse e o controle do crescimento celular, tornando-a relevante para estudos de fenótipos associados à inflamação e da biologia tumoral. Como regulador citoplasmático da sinalização por ubiquitina, a TRIM31 é frequentemente investigada por seus efeitos no ajuste fino de vias e em respostas transcricionais dependentes de estímulo.
TRIM31 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TRIM31 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TRIM31. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TRIM31. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TRIM31 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.