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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TRBP2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-402488 | 20 µg | $397.00 | |||
TRBP2 HDRプラスミド (h) | sc-402488-HDR | 20 µg | $445.00 |
TARBP2 は、二本鎖RNA結合タンパク質である TRBP2 をコードしており、TRBP2 は microRNA(miRNA)生合成および RNA 誘導サイレンシング複合体(RISC)へのロードにおいて、DICER と AGO2 の主要な補助因子として機能します。これらの相互作用を介して、TRBP2 は転写後レベルの遺伝子制御プログラムの形成に寄与し、細胞増殖、分化、ストレス応答、ならびにインターフェロン関連経路を含む自然免疫シグナル伝達に影響を与えます。TARBP2/TRBP2 依存的な small RNA 処理が攪乱されると、トランスクリプトーム制御が再配線され得て、さまざまな疾患状況において、がん遺伝子シグナルの変化、ゲノム安定性制御の異常、RNA 代謝異常との関連が報告されています。そのため本遺伝子は、RNA 干渉、エピジェネティックおよび転写ネットワーク、ならびに増殖シグナルの破綻を結び付ける経路において広く研究されています。
TRBP2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるTARBP2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、TARBP2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、TRBP2 HDRプラスミド(h)には、定義されたTARBP2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
TRBP2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、TARBP2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。