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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
translin Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423528 | 20 µg | $397.00 |
O gene Tsn de camundongo codifica a translin, uma proteína conservada de ligação a RNA e DNA que forma um complexo heteromérico com trax (TSNAX) e participa da regulação pós-transcricional da expressão gênica. A translin tem sido associada ao transporte e à estabilidade de RNAs, ao processamento de microRNAs por meio do complexo nucleásico C3PO e à modulação da tradução localizada em contextos neuronais e de células germinativas. Por meio dessas atividades, a TSN influencia a sinalização responsiva ao estresse e programas de expressão gênica que moldam a proliferação e a diferenciação celulares. Redes alteradas de regulação de RNA associadas à TSN têm sido implicadas em fenótipos neurocomportamentais e na regulação metabólica, tornando Tsn um lócus útil para dissecar mecanismos mediados por RNA em modelos relevantes para doenças.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO translin (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Tsn em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Tsn, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Tsn na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína translin.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Tsn para a investigação da sinalização de translin, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.