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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TPPII Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-423485-NIC | 20 µg | $410.00 |
Tpp2 codifica a tripeptidil peptidase II (TPPII), uma grande exopeptidase citosólica que aparas os oligopéptidos gerados pelo proteassoma e contribui para a renovação intracelular de proteínas e para a homeostase de aminoácidos. A atividade da TPPII interage com redes de proteostase, incluindo o processamento pelo sistema ubiquitina–proteassoma, respostas celulares ao stress e o manuseamento de péptidos relevante para vias de processamento e apresentação de antigénios. Ao modular os “reservatórios” de péptidos e apoiar o controlo de qualidade proteica, a TPPII pode influenciar o crescimento celular, a sinalização de sobrevivência e as respostas ao stress proteotóxico. Vias de proteases e de proteostase desreguladas que envolvem a TPPII são frequentemente estudadas em modelos de inflamação, função imunitária e doenças caracterizadas por degradação proteica alterada.
TPPII O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Tpp2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Tpp2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Tpp2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Tpp2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.