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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TNIK 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401523-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TNIK 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401523-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TNIK(TRAF2 and NCK interacting kinase)은 생식중심 키나아제(germinal center kinase) 계열에 속하는 세린/트레오닌 키나아제를 암호화하며, 세포골격 조직화, 세포 극성, 그리고 전사 프로그램을 조절하는 신호들을 통합합니다. TNIK은 TCF/LEF 전사 복합체와의 상호작용을 통해 Wnt/β-카테닌 신호전달의 조절자로 기능하고, 부착, 이동, 신경 발달에 영향을 미치는 경로에도 기여합니다. TNIK의 활성 또는 발현이 비정상적으로 조절되면 다양한 질환 맥락에서 Wnt 경로 출력의 이상 및 증식/침윤성 표현형의 변화와 연관되어 왔으며, 그 결과 신호 네트워크 조절의 기전을 연구하는 데 유용한 핵심 노드로 여겨집니다. 인간 세포에서 TNIK은 시냅스 기능과, 세포 상태 전환을 형성하는 키나아제 기반 신호 교차작용(cross-talk)에서의 역할로도 연구됩니다.
TNIK 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 TNIK 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 TNIK 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 TNIK의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, TNIK 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.