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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TLR6 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401996 | 20 µg | $397.00 |
TLR6 codifica o receptor do tipo Toll 6 (Toll-like receptor 6), um receptor de reconhecimento de padrões que forma heterodímeros principalmente com o TLR2 para detectar lipoproteínas microbianas e ligantes relacionados na membrana plasmática e nas interfaces endossomais. A ligação do ligante inicia uma sinalização dependente de MyD88 que ativa cascatas IRAK–TRAF6, promovendo a ativação das vias de NF-κB e MAPK e moldando programas de citocinas e quimiocinas em células imunes inatas. A atividade do TLR6 influencia a comunicação cruzada com a sinalização de receptores do tipo NOD e pode modular estados de “priming” do inflamassoma, ligando a detecção de patógenos a redes transcricionais inflamatórias mais amplas. Alterações na sinalização de TLR6 têm sido associadas à suscetibilidade a infecções e à inflamação desregulada, tornando-o relevante para estudos de homeostase imune e mecanismos de doenças inflamatórias.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO TLR6 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene TLR6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do TLR6, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do TLR6 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína TLR6.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de TLR6 para a investigação da sinalização de TLR6, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.