非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
TLR2 CRISPR 激活质粒 (h): sc-400267-ACT. 未转染对照 (A) 和转染 TLR2 CRISPR 激活质粒 (B) 的 HEK293T 全细胞裂解液中 TLR2 表达的 Western 印迹分析. 印迹用 TLR2 抗体 (A-9): sc-166900 进行探针检测. α-Actinin (H-2): sc-17829 用作特异性和负载对照.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
TLR2双切口酶质粒(h): sc-400267-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- TLR2 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- TLR2双切酶质粒（h）和TLR2双切酶质粒（h2）编码针对TLR2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：TLR2: sc-21759，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TLR2双切口酶质粒(h) | sc-400267-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TLR2双切口酶质粒(h2) | sc-400267-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TLR2 编码 Toll 样受体 2（Toll-like receptor 2），这是一种位于质膜上的模式识别受体，可识别细菌脂蛋白及其他微生物配体，常通过与 TLR1 或 TLR6 形成异源二聚体来实现识别。TLR2 被激活后，通过依赖 MYD88 和 TIRAP 的信号通路启动 NF-κB 与 MAPK 级联反应，驱动促炎性细胞因子与趋化因子的转录，并塑造先天免疫与适应性免疫之间的相互“串话”。TLR2 活性还与吞噬作用、自噬以及炎症小体相关程序发生交叉调控，从而影响抗微生物应答与组织稳态。TLR2 信号失调与慢性炎症状态及感染相关病理有关，因此它是宿主–微生物互作与无菌性炎症研究中被广泛关注的关键节点。
TLR2 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 TLR2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对TLR2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏TLR2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了TLR2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。