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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TGase2 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-423375-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene **Tgm2** de camundongo codifica a **transglutaminase 2** (TGase2), uma enzima multifuncional dependente de Ca²⁺ que catalisa reações de reticulação de proteínas, desamidação e poliaminação, remodelando assim a matriz extracelular e estabilizando complexos proteicos. A TGase2 também atua como uma proteína de sinalização ligante de GTP e participa da adesão mediada por integrinas, da dinâmica do citoesqueleto e da regulação de respostas de estresse e inflamatórias associadas a NF-κB e TGF-β. Por meio dessas atividades, a TGase2 influencia a apoptose, a autofagia, o reparo de feridas e o remodelamento fibrótico, e alterações na expressão ou na atividade da TGase2 têm sido associadas a modelos de doenças inflamatórias, fibrose tecidual, neurodegeneração e biologia do microambiente tumoral. Assim, **Tgm2** é amplamente utilizado como um ponto central para estudar biologia da matriz, sinalização imune e adaptação celular ao estresse em sistemas murinos.
TGase2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Tgm2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Tgm2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Tgm2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Tgm2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.