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TFIID/TATA Binding Protein/TBP Antibody (ITBP20) - Western Blotting - Image 357432
TFIID 抗体 (ITBP20): sc-56796. NIH/3T3 (A), HeLa (B) 和 Jurkat (C) 细胞核提取物以及小鼠睾丸组织提取物 (D) 中 TFIID 表达的 Western 印迹分析.
TFIID 抗体 (ITBP20): sc-56796. NIH/3T3 (A), HeLa (B) 和 Jurkat (C) 细胞核提取物以及小鼠睾丸组织提取物 (D) 中 TFIID 表达的 Western 印迹分析.

TFIID/TATA Binding Protein/TBP 抗体 (ITBP20): sc-56796

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说明书
  • TFIID/TATA Binding Protein/TBP抗体(ITBP20)是小鼠单克隆IgG1 κ, 在1篇文献中引用，规格为200 µg/ml
  • 免疫human物种的重组TFIID
  • 推荐用于 mouse, rat 和 human 来源的TFIID WB 和 IP检测
  • 看 TFIID/TATA Binding Protein/TBP (58C9): sc-421，可查看有标记的 TFIID/TATA Binding Protein/TBP 抗体，包括AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 和 790
  • m-IgG Fc BP-HRP、 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP和m-IgGκ BP-HRP是TFIID/TATA Binding Protein/TBP Antibody (ITBP20) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂。这些试剂现与TFIID/TATA Binding Protein/TBP Antibody (ITBP20) 打包提供（请参阅下面的订购信息）。
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関連項目

额外TFII抗体，包括TFII-I, TFIIA-α, TFIIA-β, TFIIA-γ, TFIIB, TFIID, TFIIE-α, TFIIE-β和TFIIF RAP 30

在真核生物系统中，蛋白质编码基因的转录启动是一个复杂的过程，需要RNA聚合酶II和广泛的辅助转录因子家族。这些因子可分为两大功能类：所有Pol II基因转录所需的基础因子，包括TFIIA、TFIIB、TFIID、TFIIE、TFIIF和TFIIH；以及调节基因表达的序列特异性因子。基础转录因子和Pol II通过与核心启动子元件（如通常位于转录起始位点上游25-30个碱基对的TATA盒）相互作用，在转录起始位点附近形成一个特定的多蛋白复合物。TFIID与TATA元件的结合会引发其他因子组装成一个启动前复合物。来自高等真核生物的TFIID的TATA结合亚基（被指定为TFIIDt或TBP）包含一个高度保守的180个氨基酸的C端结构域。

仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

TFIID/TATA Binding Protein/TBP 抗体 (ITBP20) 参考文献:

  1. TFIID组件的功能分析。  |  Shen, WC., et al. 1998. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 63: 219-27. PMID: 10384285
  2. TFIID复合物的结构和功能。  |  Matangkasombut, O., et al. 2004. Adv Protein Chem. 67: 67-92. PMID: 14969724
  3. TFIID在RNA聚合酶II转录启动中的作用。  |  Greenblatt, J. 1991. Cell. 66: 1067-70. PMID: 1913802
  4. 在理解一般转录因子TFIID的结构和功能方面的最新进展。  |  Cler, E., et al. 2009. Cell Mol Life Sci. 66: 2123-34. PMID: 19308322
  5. TFIID与核小体的多价结合。  |  van Nuland, R., et al. 2013. PLoS One. 8: e73495. PMID: 24039962
  6. 骨骼肌细胞中 MyoD 靶基因的 TBP/TFIID 依赖性激活。  |  Malecova, B., et al. 2016. Elife. 5: PMID: 26880551
  7. 结合启动子的TFIID的结构和人类预启动复合物组装模型。  |  Louder, RK., et al. 2016. Nature. 531: 604-9. PMID: 27007846
  8. p53动态地引导TFIID在靶基因启动子上组装。  |  Coleman, RA., et al. 2017. Mol Cell Biol. 37: PMID: 28416636
  9. 人类TFIID的结构和TBP加载到启动子DNA上的机制。  |  Patel, AB., et al. 2018. Science. 362: PMID: 30442764
  10. TFIID在未与DNA结合时的二聚化。  |  Taggart, AK. and Pugh, BF. 1996. Science. 272: 1331-3. PMID: 8650542

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

TFIID/TATA Binding Protein/TBP 抗体 (ITBP20)

sc-56796
200 µg/ml
$322.00

TFIID/TATA Binding Protein/TBP (ITBP20): m-IgG Fc BP-HRP 套装

sc-537122
200 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

TFIID/TATA Binding Protein/TBP (ITBP20): m-IgGκ BP-HRP 套装

sc-534314
200 µg Ab; 40 µg BP
$361.00

TFIID/TATA Binding Protein/TBP (ITBP20): m-IgG1 BP-HRP 套装

sc-545017
200 µg Ab; 20 µg BP
$361.00

What blocking solution should I use with TFIID (ITBP20): sc-56796 monoclonal antibody for Western blot?

Asked by: jerojero
Thank you for your question. We recommend blocking with Blotto (either TBS Blotto A: sc-2333 or TBS Blotto B: sc-2335). Our Western blot protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-01
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Rated 4 out of 5 by LF from Positive detection of endogenously expressedPositive detection of endogenously expressed TFIID protein in F9 and 293T whole cell lysate and rat testis tissue extract through analysis by Western Blot. -SCBT QC
Date published: 2015-03-17
Rated 5 out of 5 by SS from Good specificity shown by using transfectedGood specificity shown by using transfected and non-transfected 293T cells for over-expression of the human TFIID protein via Western Blot analysis. -SCBT QC
Date published: 2015-01-31
Rated 4 out of 5 by NZ from Expression levels of the TFIID protein inExpression levels of the TFIID protein in various cell lines demonstrated by WB: SK-N-MC, Hep G2 and K-562 nuclear extracts.
Date published: 2015-01-03
Rated 4 out of 5 by QZ from Published WB data with human HEpPublished WB data with human HEp-2 cells - SCBT Publication Review
Date published: 2014-03-07
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