Date published: 2025-9-7

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Temocaprilat (CAS 110221-53-9)

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应用:
Temocaprilat 是一种 ACE 抑制剂和替莫卡普利的活性代谢物
CAS号码:
110221-53-9
分子量:
448.56
分子式:
C21H24N2O5S2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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替莫卡普利拉是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。它通过抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II(一种强效血管收缩剂)的转化,从而减少血管紧张素 II 的产生。这将导致血管扩张和醛固酮分泌减少,从而降低血压。在分子水平上,替莫卡普利拉与血管紧张素转换酶的活性位点结合,阻止血管紧张素 I 的裂解和血管紧张素 II 的生成。通过干扰这一酶解过程,Temocaprilat 破坏了肾素-血管紧张素-醛固酮系统,最终导致其对血压的抑制作用。Temocaprilat 的作用机制可能有助于在实验中研究肾素-血管紧张素系统的生理和病理生理作用。


Temocaprilat (CAS 110221-53-9) 参考文献

  1. 血管紧张素转换酶抑制剂曲多普利拉不会通过 ATP 依赖性活性转运体(cMOAT)从胆汁中排出。  |  Shionoiri, H., et al. 2001. Hypertens Res. 24: 235-40. PMID: 11409646
  2. 胆管结扎和炔雌醇诱导胆汁淤积大鼠胆汁排泄硫酸牛磺胆酸酯和替莫卡普利拉。  |  Takikawa, H., et al. 2002. Hepatol Res. 24: 136. PMID: 12270742
  3. 有机阴离子转运体对大鼠肾脏摄取阴离子化合物和核苷衍生物的贡献  |  Hasegawa, M., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 305: 1087-97. PMID: 12660303
  4. 转化酶抑制剂替莫卡普利拉可防止高糖介导的人主动脉内皮细胞增殖抑制。  |  Yasunari, K., et al. 2003. J Cardiovasc Pharmacol. 42 Suppl 1: S55-60. PMID: 14871030
  5. 对通过胆汁排泄的血管紧张素转换酶抑制剂替莫卡普利进行药理和临床研究。  |  Yasunari, K., et al. 2004. Cardiovasc Drug Rev. 22: 189-98. PMID: 15492767
  6. 肾素-血管紧张素抑制能逆转自发性高血压大鼠衰老后的心脏重塑。  |  Ito, N., et al. 2007. Am J Hypertens. 20: 792-9. PMID: 17586415
  7. 电离状态对 hCES1 激活替莫卡普利的影响:分子动力学研究。  |  Vistoli, G., et al. 2009. Chem Biodivers. 6: 2092-100. PMID: 19937843
  8. 阻断肾素-血管紧张素系统可减轻高级糖化终末产物介导的信号通路。  |  Kamioka, M., et al. 2010. J Atheroscler Thromb. 17: 590-600. PMID: 20379053
  9. 利用具有改良水解酶活性的大鼠肠道进行原位单通道灌流,预测原药替莫卡普利在人体肠道的吸收情况。  |  Nozawa, T. and Imai, T. 2011. Drug Metab Dispos. 39: 1263-9. PMID: 21474683
  10. 替莫卡普利对基质金属蛋白酶-2的抑制作用及其在腹膜运输中的重要作用  |  Yamamoto, D., et al. 2012. Clin Exp Pharmacol Physiol. 39: 864-8. PMID: 23013132
  11. 特莫卡普利拉是一种新型血管紧张素转换酶抑制剂,它通过一种 ATP 依赖性活性转运体(cMOAT)从胆汁中排出,而这种转运体在卫材高胆红素突变大鼠(EHBR)中是缺乏的。  |  Ishizuka, H., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 280: 1304-11. PMID: 9067317
  12. [血管紧张肽转化酶抑制剂:最新治疗方法]。  |  Shionoiri, H., et al. 1997. Nihon Rinsho. 55: 2067-74. PMID: 9284425
  13. 替莫卡普利拉在大鼠肝细胞中的转运:有机阴离子转运多肽的作用。  |  Ishizuka, H., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 287: 37-42. PMID: 9765319

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Temocaprilat, 1 mg

sc-220201
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