Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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TEM8 Double Nickaseプラスミド (h): sc-404903-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- TEM8 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- TEM8ダブルニカースプラスミド（h）およびTEM8ダブルニカースプラスミド（h2）は、ANTXR1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: TEM8 抗体 (4H261): sc-73136
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TEM8 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-404903-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TEM8 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-404903-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ANTXR1（TEM8）は炭疽菌毒素受容体1をコードしており、防御抗原（protective antigen）に結合する細胞表面タンパク質であると同時に、内皮細胞や間質細胞の生物学に関わる細胞外マトリックス相互作用にも機能します。TEM8は細胞接着、遊走、細胞骨格リモデリングの制御に関与することが示されており、受容体媒介性シグナル伝達やエンドサイトーシス輸送を介して、血管新生および組織リモデリングのプログラムに影響を与え得ます。ANTXR1の発現変化は、複数の固形腫瘍の状況や血管関連の微小環境で報告されており、腫瘍—間質相互作用を研究するためのマーカーおよび機構的ハブとしての有用性を支持しています。TEM8の生物学的特性は、病原体—宿主相互作用や、ヒト細胞における受容体依存的な取り込み経路の研究にも活用されています。
TEM8 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における ANTXR1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、ANTXR1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、ANTXR1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、ANTXR1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。