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Tedizolid 是一种新型噁唑烷酮类抗生素,因其对多种革兰氏阳性病原体(包括 MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)和 VRE(耐万古霉素肠球菌)等多重耐药菌株)具有强效抗菌活性而受到广泛研究。它的作用机制是通过与细菌核糖体的 50S 亚基结合来抑制蛋白质合成,从而干扰起始复合物的形成,阻止蛋白质链的延伸,导致细菌生长停滞和细胞死亡。与早期的噁唑烷酮类药物不同,泰地唑烷具有独特的结合亲和力和略微改变的结合位点相互作用,这增强了其在较低剂量下的活性和疗效,并降低了耐药性产生的频率。研究重点是 tedizolid 在治疗革兰氏阳性菌引起的严重皮肤感染和肺炎方面的临床应用。此外,研究还对 Tedizolid 的药代动力学和药效学进行了调查,前者证明了它的优势特性,如良好的半衰期,允许每天用药一次;后者则强调了它在较低浓度下的有效性,与同类其他抗生素相比毫不逊色。Tedizolid 的开发标志着在治疗细菌感染,尤其是对其他抗生素产生耐药性的细菌感染方面取得了重大进展。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Tedizolid, 5 mg | sc-475055 | 5 mg | $265.00 |