TCS 2210 (CAS 1201916-31-5)

TCS 2210 是一种强效的选择性抑制剂，在科学研究领域，尤其是激酶生物学和信号转导通路领域备受关注。它的作用机制主要围绕其抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）活性的能力，BTK 是一种参与 B 细胞受体（BCR）信号转导的关键酶。通过靶向 BTK，TCS 2210 可破坏下游信号级联，从而调节 B 细胞的活化、增殖和分化。研究调查利用 TCS 2210 来解释 BTK 信号在各种免疫介导疾病（包括自身免疫性疾病和 B 细胞恶性肿瘤）中的作用。研究证明了它在阻断异常 B 细胞活化和增殖方面的功效，为针对疾病中 BTK 依赖性通路的潜在策略提供了启示。此外，TCS 2210 还有助于剖析 BCR 信号传导的分子机制及其与其他信号传导途径的串扰，从而加深对免疫细胞功能和失调的理解。抑制 BTK 的特异性和有效性使 TCS 2210 成为研究免疫相关疾病的病理生理学和探索旨在调节 B 细胞信号的新型干预措施的重要工具。