Plásmido Doble Nickase (h) TBX2: sc-403078-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)TBX2 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa TBX2 (h) y el plásmido de doble nickasa TBX2 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a TBX2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: TBX2 Anticuerpo (D-3): sc-514291
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) TBX2 | sc-403078-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) TBX2 | sc-403078-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TBX2 codifica un factor de transcripción de la familia T-box que regula programas de expresión génica del desarrollo y coordina decisiones de destino celular al unirse a motivos específicos del ADN y modular la transcripción dependiente de la cromatina. En células humanas, TBX2 influye en la progresión del ciclo celular y en vías asociadas a la senescencia mediante la represión de redes supresoras de tumores, incluidas CDKN2A/p14ARF y CDKN1A/p21, con efectos posteriores sobre la proliferación y la diferenciación. La actividad desregulada de TBX2 se ha relacionado con una especificación de linaje alterada y un control aberrante del crecimiento, lo que lo convierte en un nodo útil para estudiar los circuitos transcripcionales en el desarrollo y la biología del cáncer. La regulación génica dependiente de TBX2 también se estudia en el contexto de la dinámica epitelio-mesenquimal y de la comunicación cruzada de señales relacionadas con la organogénesis.
TBX2 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus TBX2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de TBX2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de TBX2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con TBX2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.