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TBX1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-405763 | 20 µg | $397.00 | |||
TBX1 HDR 质粒 (h) | sc-405763-HDR | 20 µg | $445.00 |
TBX1 编码一种 T-box 家族转录因子,通过调控谱系受限的基因表达程序,统筹胚胎模式建立与组织命运决定。在人类发育过程中,TBX1 对咽弓/咽器官(pharyngeal apparatus)的形成尤为关键,并通过对调控细胞增殖、迁移与分化等通路的转录调控,促进形态发生过程的协调推进。TBX1 的剂量变化或调控异常与先天畸形相关,包括与 22q11.2 缺失综合征相关的一些表型特征,体现了其在颅面及心脏流出道发育中的核心作用。在实验体系中,TBX1 常用于解析控制器官发生的转录网络,并用于模拟发育相关基因调控回路的功能失常。
TBX1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的TBX1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对TBX1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,TBX1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定TBX1靶位点的同源臂包围。
与 TBX1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在TBX1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。