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TASK-1 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-403477-ACT | 20 µg | $397.00 |
KCNK3は、2ポアドメイン型カリウムチャネルであるTASK-1をコードしており、静止膜電位の設定を助け、細胞の興奮性を調節する背景性(「リーク」)K+コンダクタンスを担います。TASK-1は細胞外pHに感受性を示し、PLC/PKC依存性経路を含むGPCR連関シグナルによって調節されるため、受容体活性を膜分極やCa2+流入に結び付けます。心臓、脳、平滑筋などの興奮性組織では、TASK-1は活動電位の再分極や発火パターンに影響し、その下流でカルシウム制御や収縮トーンにも作用します。KCNK3/TASK-1活性の異常は、心肺の電気生理や神経生理学的表現型の変化と関連づけられており、チャネル病や膜シグナル伝達の機序研究において重要です。
TASK-1 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性KCNK3の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
TASK-1 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における KCNK3 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はKCNK3転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性TASK-1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のKCNK3遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるTASK-1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびKCNK3発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるTASK-1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。