TACC2 Double Nickaseプラスミド (h): sc-405864-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- TACC2 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- TACC2ダブルニカースプラスミド（h）およびTACC2ダブルニカースプラスミド（h2）は、TACC2を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: TACC2 抗体 (H-8): sc-515342
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TACC2 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-405864-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TACC2 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-405864-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TACC2（transforming acidic coiled-coil containing protein 2）は、中心体および微小管に関連する因子をコードしており、細胞分裂時の有糸分裂紡錘体の構築と微小管ダイナミクスの制御に関与すると考えられています。TACCファミリー依存的な過程の一部として、TACC2は有糸分裂の進行を協調的に制御することで、中心体の完全性、染色体分配、ゲノム安定性の維持に寄与します。TACC2の発現量やコピー数の変化は複数の腫瘍で報告されており、増殖シグナル、染色体不安定性、細胞周期制御異常との関連が研究されています。これらの特徴から、TACC2はヒト細胞における有糸分裂の機構、中心体機能、ならびに微小管依存的輸送の解明に有用な研究対象となります。
TACC2 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における TACC2 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、TACC2内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、TACC2の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、TACC2が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。