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Swiprosin-1 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-404763-ACT | 20 µg | $397.00 |
EFHD2は、カルシウム結合性のアダプタータンパク質であるSwiprosin-1をコードしており、アクチン細胞骨格の動的な再編成や、形質膜におけるシグナル伝達の協調に関与すると考えられています。Swiprosin-1は、カルシウム依存的なシグナル伝達および細胞骨格の組織化における役割と整合して、細胞の広がり(スプレッディング)、接着、運動性といった過程との関連が報告されています。免疫系および神経系の文脈では、EFHD2に関連した細胞の活性化状態の制御が、炎症シグナル伝達やシナプス/軸索機能との関係で研究されています。EFHD2の発現パターンの変化は複数の疾患関連状況で報告されており、カルシウムフラックスを細胞骨格および転写応答へと結び付ける経路を解析するための分子ハブとして有用であることが示唆されます。
Swiprosin-1 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性EFHD2の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
Swiprosin-1 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における EFHD2 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はEFHD2転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性Swiprosin-1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のEFHD2遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるSwiprosin-1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびEFHD2発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるSwiprosin-1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。