Swinholide I 的分子结构
Swinholide I
应用:
Swinholide I 是一种具有羟基化侧链的 Swinholide A 衍生物
分子量:
1405.9
分子式:
C78H132O21
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
鞘氨醇内酯 I 是鞘氨醇内酯家族中的一员，这是一组从海洋海绵（特别是褐藻属海绵）中分离出来的二聚大环内酯化合物。这种天然产品因其独特的结构而闻名，它由两个单体组成，两个单体之间由一个罕见的噻唑桥接的 44 元内酯环连接。Swinholide I 的复杂结构使其具有独特的生物活性，尤其是破坏细胞骨架的能力。Swinholide I 的主要作用机理涉及固着肌动蛋白，而肌动蛋白是负责维持和重组细胞细胞骨架的关键蛋白之一。通过与肌动蛋白结合，Swinholide I 能有效阻止肌动蛋白单体聚合成丝，从而导致肌动蛋白细胞骨架的破坏。这种破坏会对细胞形态、运动和分裂产生深远影响。在研究中，Swinholide I 被用作研究细胞动力学和细胞骨架组织的有效工具。它有助于科学家探索细胞结构的基本方面，并深入了解依赖于肌动蛋白网络结构完整性的细胞过程。通过这些研究，Swinholide I 有助于加深我们对细胞力学以及细胞骨架蛋白在各种生物功能中的作用的理解。
Swinholide I 参考文献
- 鞘氨醇 A 与肌动蛋白结合的结构基础 | Klenchin, VA., et al. 2005. Chem Biol. 12: 287-91. PMID: 15797212
- 来自红海海绵 Theonella swinhoei 的强效肌动蛋白微丝干扰素 Hurghadolide A 和 swinholide I。 | Youssef, DT. and Mooberry, SL. 2006. J Nat Prod. 69: 154-7. PMID: 16441091
- 石花菜中的天然产品：2000 年以来的文献综述。 | Winder, PL., et al. 2011. Mar Drugs. 9: 2643-2682. PMID: 22363244
- 红海天然产品汇辑》。 | El-Hossary, EM., et al. 2020. Mar Drugs. 18: PMID: 32899763
- 海洋衍生大环内酯类化合物 1990-2020 年：化学和生物多样性概述。 | Zhang, H., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 33806230
- 细菌对红霉素的诱导抗性。 | Weisblum, B. 1984. Br Med Bull. 40: 47-53. PMID: 6442874
- 褐飞虱的两类代谢物被定域在不同的细菌共生种群中。 | Bewley, CA., et al. 1996. Experientia. 52: 716-22. PMID: 8698116
- 肌动蛋白合成的自动调节对单体肌动蛋白水平做出反应。 | Lyubimova, A., et al. 1997. J Cell Biochem. 65: 469-78. PMID: 9178097
- 二聚体大环内酯, 双鞘氨醇内酯 A 和鞘氨醇内酯 A 的肌动蛋白解聚作用 | Saito, SY., et al. 1998. J Biochem. 123: 571-8. PMID: 9538245
- 红海海洋生物天然产品综述。 | Abou El-Ezz, et al. 2017. nternational journal of pharmaceutical sciences and research. 8.3: 940.
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Swinholide I, 10 µg | sc-222333 | 10 µg | $120.00 |