
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SUV39H1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401717 | 20 µg | $397.00 | |||
SUV39H1Plasmídeo HDR (h) | sc-401717-HDR | 20 µg | $445.00 |
SUV39H1 codifica uma metiltransferase de lisina de histonas contendo domínio SET que catalisa a di- e trimetilação de H3K9, uma marca característica da heterocromatina constitutiva e da repressão transcricional. Ao promover o recrutamento de HP1 e a compactação da cromatina, a SUV39H1 sustenta o silenciamento epigenético de genes, a repressão de repetições pericentroméricas e a estabilidade do genoma durante a replicação do DNA e a mitose. Essa atividade se cruza com vias que regulam as respostas a danos no DNA, a progressão do ciclo celular e a manutenção da arquitetura nuclear. A desregulação da metilação de H3K9 dependente de SUV39H1 tem sido associada a estados de cromatina alterados observados na biologia do câncer, à remodelação da cromatina associada à senescência e a outros contextos de instabilidade do epigenoma.
O SUV39H1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SUV39H1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus SUV39H1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o SUV39H1 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido SUV39H1.
Quando co-transfectado com o SUV39H1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus SUV39H1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.