Stim1慢病毒激活颗粒(h): sc-401311-LAC

人类 STIM1 基因编码基质相互作用分子 1（Stim1），它是一种内质网 Ca²⁺ 传感器，可感知内质网腔内 Ca²⁺ 的耗竭，并与 ORAI 通道偶联以触发贮存操纵性钙进入（SOCE）。该信号轴塑造胞质 Ca²⁺ 动态，从而调控 NFAT 依赖的转录、细胞周期进程、代谢适应以及细胞骨架重塑。Stim1 依赖的 SOCE 是免疫细胞激活及更广泛钙调控过程的核心；STIM1 活性异常已与免疫功能障碍及其他涉及钙信号失衡的病理状态相关。作为 Ca²⁺ 内流的近端调控因子，STIM1 为解析人类细胞中钙依赖性通路与应激反应提供了一个机制切入点。

Stim1 慢病毒激活颗粒（h）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 STIM1 表达。

Stim1 慢病毒激活颗粒（h）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在STIM1转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性Stim1表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 STIM1 基因组位点和调控架构。

慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。