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Stannin CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-409710 | 20 µg | $397.00 | |||
Stannin HDR 质粒 (h) | sc-409710-HDR | 20 µg | $445.00 |
SNN 编码 stannin,这是一种小型膜相关蛋白,主要定位于内质网及相关的细胞内膜结构。研究提示 stannin 参与细胞应激反应与细胞存活调控,据报道其可调节细胞对毒性刺激的易感性,并影响钙稳态与氧化还原平衡的扰动。SNN 在神经组织中的表达更为富集,因此适用于神经元和胶质细胞生物学研究,包括与蛋白质处理及细胞器完整性相关的通路。SNN 表达改变也在神经毒性与神经退行性变等背景下被研究,使其与应激适应性信号及细胞死亡调控机制研究相关。
Stannin CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的SNN基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对SNN基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Stannin HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定SNN靶位点的同源臂包围。
与 Stannin CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在SNN 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。