SSSCA1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-406804

Visão geral

SSSCA1 (autoantígeno 1 da síndrome de Sjögren/esclerodermia) codifica uma proteína nuclear conservada, originalmente identificada como um autoantígeno em doenças autoimunes sistêmicas. Embora suas funções moleculares ainda estejam sendo esclarecidas, as evidências disponíveis associam a SSSCA1 à homeostase nuclear, a interações proteína–proteína e a processos celulares responsivos ao estresse que influenciam a regulação gênica e o controle do ciclo celular. Alterações na expressão ou no reconhecimento imune da SSSCA1 foram relatadas em contextos relevantes para a autoimunidade e para a biologia do câncer, tornando-a um alvo útil para investigar mecanismos de regulação nuclear aberrante. O estudo da SSSCA1 permite investigações em nível de vias sobre como proteínas nucleares contribuem para patologias associadas ao sistema imune e para programas de crescimento desregulados.

O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO SSSCA1 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SSSCA1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do SSSCA1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.

O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do SSSCA1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína SSSCA1.

Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de SSSCA1 para a investigação da sinalização de SSSCA1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.

Características principais

• sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) SSSCA1 críticos para a função SSSCA1
  Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
  Repórter GFP para identificação de células transfectadas
  Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos SSSCA1 para melhorar a eficiência do knockout
  Compatível com administração por transfecção

Variantes de Design

CRISPRs +/- HDRs

• Os gRNAs codificados pelo SSSCA1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo SSSCA1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus SSSCA1. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
  As construções doadoras HDR codificadas pelo SSSCA1 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR SSSCA1 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia SSSCA1 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo SSSCA1 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.