Sox10 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-423078-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Sox10O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Sox10 (m) e o Plasmídeo Double Nickase Sox10 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Sox10. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Sox10 Anticorpo (A-2): sc-365692
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Sox10 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-423078-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Sox10 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-423078-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O Sox10 de camundongo codifica um fator de transcrição com domínio HMG-box que controla a especificação de linhagens derivadas da crista neural e a diferenciação e manutenção de células gliais mielinizantes, incluindo células de Schwann e oligodendrócitos. O Sox10 coordena programas transcricionais com parceiros como PAX3 e SOX9 para regular genes envolvidos na formação de mielina, no desenvolvimento de nervos periféricos e na biologia de melanócitos. Por meio dessas redes, o Sox10 influencia processos que abrangem o comprometimento do destino celular, a migração e a maturação, e sua desregulação está associada a neurocristopatias congênitas e a defeitos de pigmentação ou do sistema nervoso entérico. Na biologia do câncer, alterações na expressão gênica dependente de SOX10 são amplamente utilizadas para estudar o estado de linhagem do melanoma, programas de invasão e plasticidade transcricional em sistemas modelo relevantes.
Sox10 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Sox10 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Sox10. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Sox10. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Sox10 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.