Sox10 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400129-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Sox10O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Sox10 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Sox10 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SOX10. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Sox10 Anticorpo (A-2): sc-365692
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Sox10 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400129-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Sox10 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400129-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SOX10 codifica o fator de transcrição Sox10 da família SRY-box, um regulador definidor de linhagem no desenvolvimento da crista neural que controla programas de diferenciação e manutenção em células de Schwann, oligodendrócitos e melanócitos. O Sox10 coordena redes de expressão gênica envolvidas na especificação do destino glial, na mielinização e na biologia das células pigmentares, integrando-se a sinais do desenvolvimento como Wnt e Notch para moldar a identidade e a maturação celulares. A perturbação de circuitos transcricionais dependentes de SOX10 está associada a fenótipos de neurocristopatias e tem sido implicada em distúrbios congênitos que afetam a função do sistema nervoso periférico e a pigmentação, bem como na biologia do melanoma. Em sistemas modelo humanos, o SOX10 serve como um nó-chave para o estudo da regulação transcricional, de transições de estado celular e de redes regulatórias gênicas do desenvolvimento.
Sox10 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SOX10 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SOX10. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SOX10. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SOX10 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.