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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SNRPC Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-404002 | 20 µg | $397.00 |
SNRPC codifica um componente central das proteínas Sm do pequeno ribonucleoproteído nuclear U1 (snRNP), um subcomplexo essencial do espliceossoma que reconhece os sítios de splicing 5′ e promove o splicing preciso do pré‑mRNA. Por meio da montagem de partículas snRNP e da estabilização das interações entre o snRNA U1 e proteínas, a SNRPC sustenta a biogênese do espliceossoma, o processamento de RNA co‑transcricional e programas subsequentes de expressão gênica. A disrupção de componentes do espliceossoma, incluindo SNRPC, está associada a uma desregulação ampla do splicing que pode afetar o controle do ciclo celular, as respostas a danos no DNA e vias de diferenciação. A função alterada do espliceossoma tem sido relacionada a diversas doenças humanas, particularmente cânceres e distúrbios hereditários impulsionados por processamento aberrante de RNA.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO SNRPC (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SNRPC em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do SNRPC, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do SNRPC na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína SNRPC.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de SNRPC para a investigação da sinalização de SNRPC, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.