Date published: 2026-7-21

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SNRPC Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-404002

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Fichas de dados
  • alvos específicos: human
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • SNRPC O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
  • As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico SNRPC, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
  • Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
  • Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:SNRPC Anticorpo (4H12): sc-101549
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    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    SNRPC Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h)

    sc-404002
    20 µg
    $397.00

    Visão geral

    SNRPC codifica um componente central das proteínas Sm do pequeno ribonucleoproteído nuclear U1 (snRNP), um subcomplexo essencial do espliceossoma que reconhece os sítios de splicing 5′ e promove o splicing preciso do pré‑mRNA. Por meio da montagem de partículas snRNP e da estabilização das interações entre o snRNA U1 e proteínas, a SNRPC sustenta a biogênese do espliceossoma, o processamento de RNA co‑transcricional e programas subsequentes de expressão gênica. A disrupção de componentes do espliceossoma, incluindo SNRPC, está associada a uma desregulação ampla do splicing que pode afetar o controle do ciclo celular, as respostas a danos no DNA e vias de diferenciação. A função alterada do espliceossoma tem sido relacionada a diversas doenças humanas, particularmente cânceres e distúrbios hereditários impulsionados por processamento aberrante de RNA.

    O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO SNRPC (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SNRPC em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do SNRPC, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.

    O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do SNRPC na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína SNRPC.

    Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de SNRPC para a investigação da sinalização de SNRPC, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.

    Características principais

    • sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) SNRPC críticos para a função SNRPC
      Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
      Repórter GFP para identificação de células transfectadas
      Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos SNRPC para melhorar a eficiência do knockout
      Compatível com administração por transfecção

    Variantes de Design

    CRISPRs +/- HDRs

    • Os gRNAs codificados pelo SNRPC Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo SNRPC Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus SNRPC. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
      As construções doadoras HDR codificadas pelo SNRPC Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR SNRPC (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia SNRPC para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo SNRPC definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.