Date published: 2025-9-12

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SN-38 Glucuronide (CAS 121080-63-5)

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7-Ethyl-10-hydroxy-camptothecin-10-O-β-Dglucuronide; (4S)-4,11-Diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl b-D-glucopyranosiduronic acid
应用:
SN-38 Glucuronide 是一种伊立替康代谢物
CAS号码:
121080-63-5
纯度:
≥95%
分子量:
568.53
分子式:
C28H28N2O11
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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SN-38葡糖醛酸苷是伊立替康(Irinotecan)的一种代谢产物。研究已经利用它来检查SN38对癌细胞的影响。体外研究的结果表明,SN38葡糖醛酸苷能够抑制癌细胞的增殖并诱导细胞死亡。相应地,体内研究证明它可以限制动物体内的肿瘤生长。此外,SN38葡糖醛酸苷已被证明具有抗炎和抗血管生成的特性。


SN-38 Glucuronide (CAS 121080-63-5) 参考文献

  1. 利用全自动在线固相萃取系统 PROSPEKT 同时测定大鼠血浆中喜树碱衍生物盐酸伊立替康, CPT-11 及其代谢物 SN-38 和 SN-38 葡萄糖醛酸苷的高效液相色谱法。  |  Kurita, A. and Kaneda, N. 1999. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 724: 335-44. PMID: 10219676
  2. 伊立替康及其两种代谢物 SN-38 和 SN-38 葡萄糖醛酸的群体药代动力学模型。  |  Klein, CE., et al. 2002. Clin Pharmacol Ther. 72: 638-47. PMID: 12496745
  3. 伊立替康的药物基因路径分析。  |  Rosner, GL., et al. 2008. Clin Pharmacol Ther. 84: 393-402. PMID: 18418374
  4. 帕尼培南不会改变大鼠体内伊立替康活性代谢物 SN-38 和非活性代谢物 SN-38 葡萄糖醛酸苷(SN-38G)的药代动力学。  |  Kato, A., et al. 2011. Anticancer Res. 31: 2915-22. PMID: 21868538
  5. 大鼠肠道微生物对 SN-38 葡萄糖醛酸苷的快速脱附和对释放的游离 SN-38 的吸附。  |  Takakura, A., et al. 2012. Oncol Lett. 3: 520-524. PMID: 22740943
  6. [他克莫司对伊立替康的活性代谢物 SN-38 的药代动力学和葡萄糖醛酸化的影响]。  |  Tanaka, Y., et al. 2013. Yakugaku Zasshi. 133: 463-71. PMID: 23328499
  7. 伊立替康, SN-38 和 SN-38 葡萄糖醛酸的药代动力学评估:FIRIS 研究的子研究。  |  Satoh, T., et al. 2013. Anticancer Res. 33: 3845-53. PMID: 24023318
  8. 提供伊立替康(CPT-11)活性代谢物 SN-38 的大分子原药,具有超长半衰期, 低 C(max)和低葡萄糖醛酸形成。  |  Santi, DV., et al. 2014. J Med Chem. 57: 2303-14. PMID: 24494988
  9. 开发并验证用于定量血浆, 尿液, 粪便, 肝脏和肾脏中伊立替康, SN-38 和 SN-38 葡萄糖醛酸苷的 UPLC-MS/MS 方法:应用于大鼠伊立替康的药代动力学研究。  |  Basu, S., et al. 2016. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1015-1016: 34-41. PMID: 26894853
  10. Bcrp-/-与蛋氨酸和胆碱缺乏饮食诱发的非酒精性脂肪性肝炎的基因与环境相互作用会改变 SN-38 的分布。  |  Toth, EL., et al. 2018. Drug Metab Dispos. 46: 1478-1486. PMID: 30166404
  11. 通过抑制 SN-38 葡萄糖醛酸苷的形成,对伊立替康进行体外代谢生物调节,以提高药效并降低剂量限制毒性。  |  Crane, RA., et al. 2022. Drug Metab Pers Ther. 37: 295-303. PMID: 35257538
  12. 阿片类药物引起的微生物菌群失调会破坏伊立替康(CPT-11)的新陈代谢,并增加小鼠模型的胃肠道毒性。  |  Meng, J., et al. 2022. Br J Pharmacol.. PMID: 36562107
  13. 以 SN-38(7-乙基-10-羟基喜树碱)的葡萄糖醛酸苷为底物,研究锦囊药的天然葡萄糖醛酸苷对 beta-葡萄糖醛酸酶的抑制作用。  |  Narita, M., et al. 1993. Xenobiotica. 23: 5-10. PMID: 8484262

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