Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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SLPI Double Nickaseプラスミド (h): sc-418559-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- SLPI Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- SLPIダブルニカースプラスミド（h）およびSLPIダブルニカースプラスミド（h2）は、SLPIを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: SLPI 抗体 (F-12): sc-373802
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SLPI Double Nickaseプラスミド (h) | sc-418559-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SLPI Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-418559-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
分泌性白血球ペプチダーゼ阻害因子（SLPI）は、小型の分泌性セリンプロテアーゼ阻害因子であり、好中球エラスターゼ、カテプシンG、および関連するプロテアーゼの活性を抑制することで、上皮および粘膜バリアの恒常性維持に寄与します。抗プロテアーゼ機能に加えて、SLPIは自然免疫シグナル伝達や炎症関連遺伝子の発現を調節し、創傷修復、抗菌防御、白血球のリクルートなどの過程に影響を与えます。SLPIの発現変化は、炎症性の気道・皮膚疾患、慢性粘膜炎症、ならびに感染に伴う組織リモデリングで報告されており、プロテアーゼ―抗プロテアーゼバランスを研究するうえで有用な分子ハブとなります。そのためSLPIは、上皮生物学、免疫制御、そして疾患関連炎症を形成する微小環境因子に関する研究と関連が深い分子です。
SLPI ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における SLPI 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、SLPI内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、SLPIの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、SLPIが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。