



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Slfn13 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-414596-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Slfn13 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-414596-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLFN13 (membro 13 da família Schlafen) codifica a Slfn13, uma endorribonuclease putativa direcionada por RNA, implicada no controlo pós-transcricional da expressão génica e em programas celulares de imunidade inata. Como parte da rede de genes estimulados por interferão, o SLFN13 está associado à regulação da estabilidade/tradução de RNA, à modulação de respostas ao stress e ao controlo de estados de proliferação e diferenciação. As proteínas Schlafen são frequentemente associadas à restrição antiviral e a vias de sinalização imunitária, incluindo programas transcricionais de interferão e inflamação. A atividade desregulada da família SLFN foi observada em contextos de disfunção imunitária e biologia do cancro, sustentando o uso da perturbação de SLFN13 para investigar o metabolismo de RNA e fenótipos ligados ao interferão.
Slfn13 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SLFN13 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SLFN13. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SLFN13. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SLFN13 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.