Slfn12 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404339-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Slfn12O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Slfn12 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Slfn12 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SLFN12. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Slfn12 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404339-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Slfn12 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404339-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O SLFN12 humano codifica o membro 12 da família Schlafen (Slfn12), uma proteína citosólica implicada na regulação da diferenciação celular e no controlo pós-transcricional da expressão génica. As proteínas SLFN estão amplamente associadas à modulação do metabolismo do RNA e de programas de tradução que moldam a proliferação e as respostas adaptativas ao stress, posicionando o SLFN12 na interface entre o controlo do crescimento e as transições de estado celular. Alterações na atividade e nos padrões de expressão do SLFN12 têm sido investigadas em contextos em que o equilíbrio entre diferenciação e ciclo celular está perturbado, sustentando a sua relevância para estudos mecanísticos sobre crescimento desregulado e compromisso de linhagem em modelos associados a doença. Como parte da rede Schlafen mais ampla, responsiva ao interferão, o SLFN12 também é utilizado para explorar como a sinalização imunitária inata interseta com o controlo fundamental da expressão génica.
Slfn12 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SLFN12 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SLFN12. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SLFN12. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SLFN12 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.