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SLC5A8 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-403705-ACT | 20 µg | $397.00 |
SLC5A8(SMCT1としても知られる)は、ナトリウム共輸送型モノカルボン酸トランスポーターをコードしており、短鎖脂肪酸や、乳酸、ピルビン酸、ニコチン酸などの各種モノカルボン酸を細胞膜越しに取り込む働きを担う。これら代謝産物の細胞内利用可能量を調節することで、SLC5A8は膜輸送を細胞のエネルギー代謝およびエピジェネティック制御(ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害作用をもつ短鎖脂肪酸が関与する経路を含む)と結び付けている。その発現はがん研究や上皮細胞モデルでしばしば変化しており、トランスポーター活性が代謝リプログラミング、分化プログラム、ストレス応答に影響し得る。また、腸管などの管腔側に存在するモノカルボン酸の処理に関与することから、栄養感知やバリア組織の生理機能に関する研究においても重要である。
SLC5A8 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性SLC5A8の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
SLC5A8 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における SLC5A8 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はSLC5A8転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性SLC5A8の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のSLC5A8遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるSLC5A8依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびSLC5A8発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるSLC5A8経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。