SLC35C2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-409264-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SLC35C2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase SLC35C2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase SLC35C2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SLC35C2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SLC35C2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-409264-NIC | 20 µg | $410.00 |
SLC35C2 codifica um transportador de açúcares nucleotídicos residente no Golgi, implicado no fornecimento de doadores de monossacarídeos ativados necessários para a glicosilação de proteínas e lipídios. Ao regular o fluxo de açúcares nucleotídicos para a via secretória, o SLC35C2 pode influenciar a maturação de glicanos, a composição de glicoproteínas na superfície celular e processos dependentes de tráfego, como adesão e sinalização de receptores. A perturbação das redes de glicosilação do Golgi está amplamente associada a alterações no reconhecimento imunológico, fenótipos do desenvolvimento e respostas ao estresse, tornando o SLC35C2 um alvo útil para dissecar a biologia celular dependente de glicosilação. A expressão e a variação funcional em transportadores da família SLC35 são frequentemente exploradas no contexto de distúrbios congênitos da glicosilação e da remodelação do glicoma associada ao câncer, sustentando estudos mecanísticos sobre sensibilidade e redundância de vias.
SLC35C2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SLC35C2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SLC35C2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SLC35C2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SLC35C2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.