
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SLC26A3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-420051 | 20 µg | $397.00 | |||
SLC26A3Plasmídeo HDR (m) | sc-420051-HDR | 20 µg | $445.00 |
Slc26a3 codifica a SLC26A3 (também conhecida como DRA), um trocador eletroneutro Cl⁻/HCO₃⁻ que sustenta a absorção transepitelial de sal e água nos epitélios intestinais. Ao acoplar a captação de cloreto à secreção de bicarbonato, a SLC26A3 contribui para a regulação do pH luminal, a homeostase da barreira mucosa e a coordenação com o transporte de ânions dependente de CFTR. Alterações na atividade de Slc26a3 perturbam o equilíbrio eletrolítico e a fisiologia epitelial, fornecendo ligações mecanísticas com fenótipos semelhantes à diarreia congênita por cloreto, suscetibilidade à diarreia e respostas ao estresse inflamatório no intestino. Em modelos murinos, Slc26a3 também é usada para estudar a integração do transporte epitelial, as interações microbioma–hospedeiro e a regulação compensatória entre membros da família SLC26.
O SLC26A3 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Slc26a3 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Slc26a3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o SLC26A3 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Slc26a3.
Quando co-transfectado com o SLC26A3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Slc26a3 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.