Date published: 2026-7-16

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Ska1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-415109-NIC

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Fichas de dados
  • alvos específicos: human
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • Ska1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
  • Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
  • Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
  • O Plasmídeo Double Nickase Ska1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Ska1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SKA1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
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    Ska1 Plasmídeo duplo de Nickase (h)

    sc-415109-NIC
    20 µg
    $410.00

    SKA1 codifica a subunidade 1 do complexo associado ao fuso e ao cinetócoro (Ska1), um componente central do complexo SKA que acopla ligações “end-on” entre cinetócoro e microtúbulos a microtúbulos do fuso em despolimerização durante a mitose. A Ska1 sustenta o alinhamento estável dos cromossomos, o silenciamento do checkpoint do fuso e o início oportuno da anáfase, preservando assim a integridade do genoma por meio da segregação cromossômica precisa. A disfunção do complexo SKA pode promover instabilidade cromossômica e aneuploidia, processos frequentemente estudados no contexto de distúrbios proliferativos e da evolução de células tumorais. Por isso, SKA1 é amplamente usado como ponto de entrada molecular para investigar a dinâmica do cinetócoro, o controle do checkpoint mitótico e a progressão do ciclo celular em células humanas.

    Ska1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SKA1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SKA1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SKA1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

    Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SKA1 interrompido.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.