Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
SIRT6 Antibody (2G1H1): sc-517196. Western blot analysis of SIRT6 expression in non-transfected (A) and human SIRT6 (141-250)-hIgGFc transfected (B) HEK293 whole cell lysates.
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SIRT6双切口酶质粒(h): sc-412216-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- SIRT6 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- SIRT6双切酶质粒（h）和SIRT6双切酶质粒（h2）编码针对SIRT6的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：SIRT6: sc-517196，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SIRT6双切口酶质粒(h) | sc-412216-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SIRT6双切口酶质粒(h2) | sc-412216-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SIRT6 编码一种位于细胞核内的 NAD⁺ 依赖性去酰化酶/ADP-核糖基转移酶，可通过去乙酰化组蛋白底物（如 H3K9ac 和 H3K56ac）来调控染色质结构与转录。它处于 DNA 损伤信号传导与基因组维护的交汇点，促进双链断裂修复、端粒完整性维持以及复制压力耐受。SIRT6 还可通过与 NF-κB、HIF-1α 等因子相互作用来调控代谢基因网络，将染色质状态与炎症反应及糖酵解程序连接起来。SIRT6 活性失调与衰老生物学、代谢功能障碍、神经退行性变以及癌相关的基因组不稳定等过程有关，因此是开展机制研究的一个重要节点。
SIRT6 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 SIRT6 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对SIRT6内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏SIRT6的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了SIRT6基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。