CRISPRデータではありません：画像はCRISPR実験結果を可視化するための抗体の品質を示しています。
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SIRT5 Double Nickaseプラスミド (r): sc-437317-NIC
- 対象生物種: rat
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- SIRT5 Double Nickaseプラスミド (r)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- SIRT5ダブルニカースプラスミド（r）およびSIRT5ダブルニカースプラスミド（r2）は、を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SIRT5 Double Nickaseプラスミド (r) | sc-437317-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SIRT5 Double Nickaseプラスミド (r2) | sc-437317-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SIRT5はサーチュイン（sirtuin）ファミリーに属する、ミトコンドリア局在のNAD⁺依存性リジン脱アシル化酵素であり、代謝酵素に生じるスクシニル化、マロニル化、グルタリル化修飾を選択的に除去します。SIRT5はアシル化状態を制御することで、ミトコンドリア酵素活性の調節を介して、尿素回路、脂肪酸酸化、TCA回路フラックス、ならびに酸化ストレス応答を含む中心炭素代謝に影響を与えます。ラットの系では、SIRT5機能を改変することにより、代謝ストレスや組織障害に関連する条件下で、ミトコンドリアのプロテオスタシスとバイオエネルギー再プログラミングの関連を検討するために用いられます。これらの経路は、翻訳後アシル化動態が細胞のレジリエンスに影響し得る肝代謝、心筋エネルギー代謝、神経炎症のモデルで頻繁に解析されます。
SIRT5 ダブルニカースプラスミド（r）は、rat 細胞株における 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。