Sg III Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-422812
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Sg III O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico Sg III, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Sg III Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422812 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
A Secretogranina III (Scg3; Sg III) é uma proteína da família das graninas enriquecida na via secretória regulada, na qual contribui para a biogénese de grânulos secretórios, a triagem de carga e o empacotamento de hormonas peptídicas/neuropeptídeos em células endócrinas e neuroendócrinas. Em ratinho, a Sg III participa na formação de vesículas de núcleo denso e na exocitose regulada, influenciando o tráfego vesicular e programas de secreção acoplados a estímulos. Alterações na função da rede de graninas têm sido associadas a desregulação da sinalização neuroendócrina e da homeostase metabólica, tornando a Scg3 um alvo útil para estudar a organização da via secretória e a dinâmica de libertação dependente de estímulos. A investigação experimental de Scg3 sustenta trabalhos mecanísticos sobre a maturação de vesículas, o processamento proteolítico de pró-hormonas e a remodelação secretória responsiva ao stress.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Sg III (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Scg3 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Scg3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Scg3 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Sg III.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Scg3 para a investigação da sinalização de Sg III, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Scg3 críticos para a função Sg III
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Scg3 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo Sg III Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo Sg III Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Scg3. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo Sg III Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR Sg III (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Scg3 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Scg3 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.