
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SETMAR Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-417901 | 20 µg | $397.00 |
SETMAR (também conhecido como Metnase) é uma metiltransferase humana de lisina contendo domínio SET, fundida a um domínio derivado de transposase mariner, que coordena a modificação da cromatina com o processamento das extremidades do DNA. Participa do reparo de quebras de dupla fita do DNA e da manutenção do genoma ao modular a junção de extremidades não homólogas (NHEJ) e ao influenciar respostas ao estresse associado à replicação. Por meio de interações com fatores de reparo e componentes da cromatina, o SETMAR pode afetar a regulação transcricional e a acessibilidade da cromatina em locais de dano. A atividade ou expressão desregulada de SETMAR tem sido associada à capacidade alterada de reparo do DNA e à instabilidade genômica, tornando-o relevante para estudos de biologia do câncer, radiossensibilidade e mecanismos de resposta a fármacos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO SETMAR (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SETMAR em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do SETMAR, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do SETMAR na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína SETMAR.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de SETMAR para a investigação da sinalização de SETMAR, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.