Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
SELENBP1 Antibody (G-9): sc-373726. Near-Infrared western blot analysis of SELENBP1 expression in rat colon (A) and mouse liver (C) tissue extracts and COLO 320DM whole cell lysate (B). Blocked with UltraCruz® Blocking Reagent: sc-516214. Detection reagent used: m-IgGκ BP-CFL 790: sc-516181.
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SELENBP1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-422870
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- SELENBP1 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在SELENBP1基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SELENBP1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-422870 | 20 µg | $397.00 |
概述
Selenbp1 编码硒结合蛋白 1（SELENBP1），这是一种细胞质蛋白，参与细胞内硒的处理以及与氧化还原相关的代谢过程。在小鼠组织中，SELENBP1 与氧化应激反应的调控和代谢适应有关，并且据报道与外源性化合物（xenobiotics）的处理以及细胞分化程序存在关联。多种实验体系中观察到 SELENBP1 含量的改变与细胞增殖和应激信号的变化相关，因此它对于研究情境依赖性的代谢与氧化还原表型具有意义。作为一种与硒相关的因子，SELENBP1 为解析硒的利用如何与影响细胞适应性的稳态通路相互衔接提供了一个便于研究的切入点。
SELENBP1 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Selenbp1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Selenbp1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Selenbp1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使SELENBP1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Selenbp1缺失的细胞模型，用于SELENBP1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 SELENBP1 功能至关重要的 Selenbp1 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Selenbp1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 SELENBP1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 SELENBP1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Selenbp1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 SELENBP1 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 SELENBP1 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Selenbp1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Selenbp1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。