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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SEC11A CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-411746 | 20 µg | $397.00 | |||
SEC11A HDR 质粒 (h) | sc-411746-HDR | 20 µg | $445.00 |
SEC11A 编码内质网信号肽酶复合体的一个催化亚基,负责在共翻译转位过程中,从新生的分泌蛋白和膜蛋白上切除 N 端信号肽。通过促进广泛客户蛋白的正确成熟与运输,SEC11A 维持分泌通路稳态,并与内质网蛋白质量控制相交汇,包括蛋白稳态维持(proteostasis)以及应激适应性信号传导。信号肽加工受扰会改变细胞表面受体组成、分泌谱以及对内质网应激的敏感性,因此 SEC11A 与研究癌症及其他蛋白稳态失衡相关疾病中常见的蛋白加工紊乱密切相关。作为与内质网转位子相关的加工机器的核心组成部分,SEC11A 常在膜蛋白生物发生、糖蛋白成熟以及分泌的通路层级调控等研究背景中被重点考察。
SEC11A CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的SEC11A基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对SEC11A基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,SEC11A HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定SEC11A靶位点的同源臂包围。
与 SEC11A CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在SEC11A 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。