
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SEC11A CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-411746 | 20 µg | $397.00 | |||
SEC11A HDRプラスミド (h) | sc-411746-HDR | 20 µg | $445.00 |
SEC11Aは小胞体に存在するシグナルペプチダーゼ複合体の触媒サブユニットをコードしており、共翻訳的トランスロケーションの過程で、新生の分泌タンパク質および膜タンパク質からN末端シグナルペプチドを切断する役割を担います。多様なクライアントタンパク質の適切な成熟と輸送を可能にすることで、SEC11Aは分泌経路の恒常性を支え、プロテオスタシスやストレス適応シグナル伝達を含む小胞体タンパク質品質管理とも関与します。シグナルペプチド処理が乱れると、細胞表面受容体の構成、分泌プロファイル、ならびに小胞体ストレス感受性が変化し得るため、SEC11Aは、がんなどプロテオスタシス不均衡を伴う疾患で見られるタンパク質処理異常の研究において重要です。小胞体トランスロコンに連結したプロセシング機構の中核構成因子として、SEC11Aは膜タンパク質の生合成、糖タンパク質の成熟、分泌の経路レベルでの制御といった文脈でしばしば研究されています。
SEC11A CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSEC11A遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SEC11A 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SEC11A HDRプラスミド(h)には、定義されたSEC11Aターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SEC11A CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SEC11A遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。